• Пренатальные тесты: показания для пренатальной диагностики

    Сентябрь 23, 2020 Нет комментариев






    2013-10-02
    15:42



    Беата Прасалек | Консультация: доктор Кшиштоф Диновски, гинеколог

    Пренатальные тесты проводятся в интересах ребенка и его родителей. Некоторые дефекты можно вылечить до рождения ребенка. Кроме того, врачи, зная, что родится больной ребенок, могут лучше подготовиться к родам и оперативно оказать новорожденному профессиональную помощь. Каковы показания к пренатальному тестированию?

    Пренатальное тестирование мы можем разделить их на неинвазивные и инвазивные. Их цель — выявить возможные дефекты будущего ребенка. Сначала проводятся неинвазивные тесты, и только когда врача что-то беспокоит — инвазивные. К счастью, из 100 обследованных женщин выявляются только три случая серьезных аномалий и заболеваний плода. По оценкам, тогда около 3 процентов. пары решают сделать аборт. Каковы показания к пренатальному тестированию?

    Показания к пренатальному обследованию

    • Женщине больше 35 лет.
    • Генетические заболевания ранее встречались в семье беременной женщины или ее мужа.
    • Будущая мать ранее родила ребенка с генетическим дефектом (например, синдромом Дауна), дефектом центральной нервной системы (например, гидроцефалией, спинномозговой грыжей) или определенной группой метаболических заболеваний (например, кистозным фиброзом).
    • Тройной тест обнаружил высокий уровень альфа-фетопротеина (белка, вырабатываемого в печени и кишечнике плода) в сыворотке крови беременной женщины. Повышенные значения могут указывать, среди прочего, детская расщелина позвоночника.

    Также читайте: Тест Кумбса: тесты PTA и BTA




    Пренатальные тесты: возмещение из Национального фонда здравоохранения

    Пренатальные тесты входят в список тестов, оплачиваемых Фондом здравоохранения. Направление на них выдает гинеколог. Если у женщины нет показаний к обследованию, но она хочет его пройти (например, потому что ей 34 года и она боится иметь ребенка с дефектом), она должна заплатить за это сама. Если женщина принадлежит к группе с показанием — обязанность врача проинформировать ее о возможности проведения анализов и предоставить адрес центра, где она может сдать пренатальные анализы.

    >>> ПРЕНАТАЛЬНЫЕ ИСПЫТАНИЯ — обязанности врача и права пациента

    Пренатальный скрининг: польза для детей и родителей

    Пренатальные тесты проводятся в интересах ребенка и его родителей. Некоторые дефекты можно вылечить еще до рождения ребенка (например, в случае непроходимости мочевыводящих путей, тромбоцитопении). Кроме того, врачи, зная, что родится больной ребенок, могут лучше подготовиться к родам и оперативно оказать новорожденному профессиональную помощь. Особенно это касается пороков сердца. Затем в родильном зале находятся две бригады специалистов: одна рожает ребенка, а другая, состоящая из неонатологов и кардиологов, сразу же забирает ребенка, чтобы спасти ему жизнь.
    Если пренатальные тесты покажут, что родится неизлечимо больной ребенок — у родителей будет время привыкнуть к этой информации. Если они решат родить больного ребенка, они смогут организовать свою жизнь таким образом, чтобы уделять больше времени ребенку-инвалиду — его лечению и уходу. Конечно, у них также будет время, чтобы принять трудное решение об отмене. Согласно нашим правилам, основанием для прерывания беременности является высокая вероятность тяжелого и необратимого поражения плода и неизлечимого заболевания, угрожающего жизни ребенка или матери.

    Откуда берутся генетические дефекты?

    Каждая клетка человека содержит 46 хромосом, образующих 23 пары. Одна из пары происходит от отца, другая — от матери. Хромосомы содержат спиральные нити ДНК, несущие генетический код структуры всего организма. Ошибки в количестве хромосом или их структуре являются причиной многих генетических заболеваний. Например, синдром Дауна является результатом наличия лишней хромосомы в 21-й паре (так называемая трисомия), а синдром Эдвардса является следствием трисомии хромосомы в 18-й паре.
    Эти хромосомные ошибки могут появиться уже во время оплодотворения яйцеклетки спермой, например, если сперма содержит аномальные хромосомы. Кроме того, мать, являющаяся носителем аномальных генов, хотя сама и здорова, может передать наследственное заболевание своему потомству (это имеет место, например, в случае гемофилии и мышечной дистрофии Дюшенна).
    Генетические заболевания передаются из поколения в поколение. Но это всегда должно быть «в первый раз». У плода болезнь может возникнуть внезапно в результате нарушения механизмов передачи наследственных признаков. Целью пренатальных тестов является определение количества и структуры хромосом в клетках плода (так называемый кариотип плода) с целью выявления наследственных и вновь возникших дефектов и заболеваний. Затем исследуются хромосомы клеток околоплодных вод, трофобласта или пуповинной крови.

    ежемесячно "Здровие"

    Электронный справочник - тесты на беременность

    Автор: Материалы для прессы

    В руководстве вы узнаете:

    • какой текущий календарь всех тестов на беременность, рекомендованных специалистами
    • какие нормы анализов мочи и анализов крови для беременных
    • для чего нужен глюкозный нагрузочный тест и как читать его результаты
    • Когда нужно сделать три важных ультразвуковых исследования и чему вы можете по ним научиться
    • что такое неинвазивные и инвазивные пренатальные обследования и для чего они нужны.



    Источник : https://www.poradnikzdrowie.pl/ciaza-i-dziecko/przebieg-ciazy/badania-prenatalne-wskazania-do-diagnostyki-prenatalnej-aa-iiQG-wVwF-pBkH.html

    1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars (No Ratings Yet)
    Загрузка...